ГОСТ 9519.1-77
ГОСТ 1219.3-74 Бабіти кальцієві. Метод визначення вмісту алюмінію (зі зміною N 1)
ГОСТ 1219.3-74
Група В59
МІЖДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ
БАБІТИ КАЛЬЦІЄВІ
Метод визначення вмісту алюмінію
Lead-calcium bearing all
ГОСТ 21877.0-76 ГОСТ 9519.1-77 ГОСТ 15483.1-78 ГОСТ 15483.0-78 ГОСТ 1293.0-83 ГОСТ 1293.3-83 ГОСТ 26880.1-86ГОСТ 26880.1-86 (СТ РЕВ 5010-85 - СТ РЕВ 5013-85, СТ РЕВ 5509-86, СТ РЕВ 5511-86) Свинець. Атомно-абсорбційний метод аналізу (зі змінами N 1, 2)
ГОСТ 26880.1-86
(СТ РЕВ 5010-85-
СТ РЕВ 5013-85,
СТ РЕВ 5509-86,
СТ
ГОСТ 21877.4-76 Бабіти олов'яні та свинцеві. Методи визначення свинцю (зі змінами N 1, 2)
ГОСТ 21877.4-76
Група B59
ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР
Бабіти олов'яні та свинцеві
Методи визначення свин
ГОСТ 21877.2-76 ГОСТ 21877.10-76ГОСТ 21877.10-76 Бабіти олов'яні та свинцеві. Методи визначення алюмінію (із змінами N 1, 2)
ГОСТ 21877.10-76
Група В59
ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР
Бабіти олов'яні та свинцеві
Методи визна
ГОСТ 22518.2-77 ГОСТ 22518.4-77 ГОСТ 9519.2-77 ГОСТ 22518.1-77ГОСТ 22518.1-77 Свинець високої чистоти. Хіміко-спектральний метод визначення домішок (зі змінами N 1, 2, 3)
ГОСТ 22518.1-77
Група В59
ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР
Свинець високої чистоти
Хім
ГОСТ 15483.11-78 ГОСТ 15483.8-78 ГОСТ 15483.3-78 ГОСТ 15483.6-78ГОСТ 15483.6-78 (СТ РЕВ 4808-84) Олово. Методи визначення заліза (зі змінами N 1, 2, 3)
ГОСТ 15483.6-78
(CT РЕВ 4808-84)
Група В59
МІЖДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ
ОЛОВО
Методи визначення заліза
T
ГОСТ 20580.8-80 ГОСТ 20580.2-80 ГОСТ 20580.3-80 ГОСТ 1293.11-83ГОСТ 1293.11-83 Сплави свинцево-сурм'янисті. Метод визначення телуру (зі змінами N 1, 2)
ГОСТ 1293.11-83
Група В59
ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР
Сплави свинцево-сур'янисті
Метод визначення т
ГОСТ 1293.1-83 Сплави свинцево-сурм'янисті. Методи визначення сурми (із Поправкою, Змінами N 1, 2)
ГОСТ 1293.1-83 *
______________________
* Позначення стандарту.
Змінена редакція, Змін. N2.
Група В59
ГОСТ 19251.5-79 Цинк. Методи визначення олова (зі змінами N 1, 2, 3)
ГОСТ 19251.5-79
Група В59
ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР
ЦИНК
Методи визначення олова
Zinc. Методи tin determination
ГОСТ 20580.1-80 ГОСТ 20580.6-80 ГОСТ 20580.7-80 ГОСТ 20580.4-80ГОСТ 20580.4-80 (СТ РЕВ 909-78) Свинець. Методи визначення вісмуту (зі змінами N 1, 2)
ГОСТ 20580.4-80 *
(СТ РЕВ 909-78)
Група В59
ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР
Свинець
Методи визначення вісму
ГОСТ 9519.0-82 ГОСТ 1293.10-83 ГОСТ 1293.12-83 ГОСТ 1293.5-83 ГОСТ 1293.2-83 ГОСТ 30082-93 ГОСТ 1219.6-74 ГОСТ 1219.0-74 ГОСТ 1219.5-74 ГОСТ 1219.7-74 ГОСТ 21877.5-76 ГОСТ 21877.11-76 ГОСТ 15483.9-78 ГОСТ 15483.7-78 ГОСТ 15483.2-78 ГОСТ 1293.9-78 ГОСТ 15483.5-78 ГОСТ 19251.1-79 ГОСТ 19251.6-79 ГОСТ 19251.4-79 ГОСТ 20580.0-80 ГОСТ 20580.5-80 ГОСТ 1293.7-83ГОСТ 1293.7-83 Сплави свинцево-сурм'янисті. Методи визначення заліза (зі змінами N 1, 2)
ГОСТ 1293.7-83 *
______________________
* Позначення стандарту.
Змінена редакція, Змін. N2.
Група В59
ДЕРЖА
ГОСТ 1293.14-83 ГОСТ 1293.4-83 ГОСТ 26880.2-86 ГОСТ 26958-86 ГОСТ 1020-97 ГОСТ 30609-98 ГОСТ 1293.15-90 ГОСТ 1209-90 ГОСТ 1293.16-93 ГОСТ 13348-74 ГОСТ 1320-74 ГОСТ Р 52371-2005ГОСТ 9519.1-77 Бабіти кальцієві. Метод спектрального аналізу за литими металевими стандартними зразками (із Змінами N 1, 2)
ГОСТ 9519.1-77
Група В59
МІЖДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ
БАБІТИ КАЛЬЦІЄВІ
Метод спектрального аналізу за литими металевими стандартними зразками
Lead-calcium bearing alloys. Метод spectral analysis on cast metalic standart specimens
ОКСТУ 1709
Дата введення 1978-01-01
ІНФОРМАЦІЙНІ ДАНІ
1. Розроблено та внесено Міністерством кольорової металургії СРСР
РОЗРОБНИКИ
BC Чумаченко,
2. ЗАТВЕРДЖЕНИЙ І ВВЕДЕНИЙ У ДІЮ ПОСТАНОВЛЕННЯМ Державного комітету стандартів Ради Міністрів СРСР
3. ВЗАМІН
4. ПОСИЛОЧНІ НОРМАТИВНО-ТЕХНІЧНІ ДОКУМЕНТИ
Позначення НТД, на який дано посилання | Номер пункту, підпункту, перерахування, додатки |
ГОСТ 8.315-97 | прикладна програма |
ГОСТ 1209-90 | 4.6 |
ГОСТ 1219.1-74-ГОСТ 1219.8-74 | 4.6 |
ГОСТ 9519.0-82 | 1а, додаток |
ГОСТ 9519.1-77-ГОСТ 9519.3-77 | прикладна програма |
ГОСТ 10691.0-84 | 1, 3.5 |
5. Обмеження терміну дії знято за протоколом N 3-93 Міждержавної Ради зі стандартизації, метрології та сертифікації (ІУС 5-6-93)
6. ВИДАННЯ (липень 2000 р.) зі Змінами N 1, 2, затвердженими у жовтні 1982 р., червні 1987 р. (ІВД 1-83, 10-87)
Цей стандарт встановлює спектральний метод аналізу кальцієвих бабітів за литими металевими стандартними зразками.
Метод ґрунтується на вимірі відносних інтенсивностей спектральних ліній проби при збудженні спектрів розрядами високовольтної іскри.
Метод встановлює визначення домішок та основних компонентів кальцієвих бабітів у діапазоні масових часток, %:
кальцію - від 0,2 до 1,5;
натрію - від 0,2 до 1,2;
олова - від 0,05 до 3,5;
магнію - від 0,01 до 0,15;
вісмуту - від 0,01 до 0,20;
сурми - від 0,05 до 0,5;
міді - від 0,01 до 0,3;
алюмінію - від 0,05 до 0,5.
(Змінена редакція, Зм. N 1, 2).
1а. ЗАГАЛЬНІ ВИМОГИ
1а. Загальні вимоги до методу аналізу та вимоги безпеки за
Розд.1а. (Запроваджено додатково, Зм. N 1).
1. АПАРАТУРА, МАТЕРІАЛИ ТА РЕАКТИВИ
Кварцовий спектрограф середньої дисперсії.
Генератор високовольтної іскри.
Мікрофотометр.
Спектропроектор.
Настільний токарний верстат.
Пінцет.
Фотопластинки спектральні типу I згідно з
Проявник N 1 та фіксаж.
Стандартні зразки підприємства бабітів марок БКА, БК2 та БК2Ш.
Розд.2. (Виключений, Зм. N 1).
2а. Підготовка до аналізу
2а.1. Приготування матеріалу стандартного зразка підприємства та його атестація проводяться відповідно до додатку.
Розд. 2а. (Введений додатково, Зм. N 2).
3. ПРОВЕДЕННЯ АНАЛІЗУ
3.1. Умови проведення аналізу наведено у табл.1.
Таблиця 1
Параметри | Умови вимірювання | ||
для визначення вмісту натрію, олова, магнію, алюмінію, вісмуту, міді та сурми | для визначення вмісту кальцію | ||
1. Ширина щілини спектрографа, мм | 0,030 | 0,030 | |
2. Ємність у ланцюзі іскри, мкФ | 0,005 | 0,005 | |
3. Самоіндукція, мГн | 0,15 | 0 | |
4. Сила струму в первинному ланцюзі, А | 1,6 (2-3 цуга в напівперіод) | 0,6-1,0 (один цуг у напівперіод) | |
5. Проміжок розрядника, що задає, мм | 3,0 | 3,0 | |
6. Аналітичний проміжок, мм | 2,0 | 2,5 | |
7. Попереднє обшукування, з | 10 | 10 | |
8. Електроди | Обидва зразки з аналізованого сплаву, заточені на півсферу | ||
9. Координати градуювальних графіків |
3.1а. Зразки спектрального аналізу діаметром 6 мм і довжиною 60-100 мм заточують на півсферу.
(Запроваджено додатково, Зм. N 1).
3.2. Спектри стандартних зразків підприємства та досліджуваних проб фотографують на одній платівці по 2-3 рази, рандомізуючи порядок зйомки послідовним фотографуванням спектрів стандартних зразків підприємства та проб.
(Змінена редакція, зміна N 1).
3.3. Фотопластинку поміщають у касеті таким чином, щоб охопити діапазон спектру, що досліджується.
3.4. Час експозиції підбирають залежно від чутливості фотопластинок.
3.5. Обробку фотопластинок виробляють за
3.6. Довжини хвиль аналітичних ліній та ліній порівняння наведені у табл.1а.
Таблиця 1а
Визначається елемент | Довжина хвилі елемента, що визначається, нм | Довжина хвилі лінії порівняння свинцю, нм |
Кальцій | 315,886 | 313,78 |
Кальцій | 315,886 | 304,39 |
Натрій | 330,298 | 322,05 |
Олово | 326,233 | 322,05 |
Олово | 285,062 | 322,05 |
Магній | 285,219 | 322,05 |
Алюміній | 309,271 | 322,05 |
Мідь | 327,396 | 322,05 |
Вісмут | 306,771 | 322,05 |
Сурма | 259,806 | 322,05 |
Примітка. За наявності у пробах цинку відбувається накладення лінії цинку 330,2 нм на лінію натрію 330,2 нм. Відсутність цинку в пробах контролюють більш чутливою лінії цинку 334,5 нм. З появою лінії цинку натрій визначають хімічним або атомно-абсорбційним методом.
3.7. Оптичні щільності аналітичних ліній ( ) та лінії порівняння (
) Вимірюють мікрофотометром.
3.8. За виміряними значеннями розраховують різниці оптичних щільностей аналітичної лінії та лінії порівняння , усереднюють ці величини за трьома паралельними спектрограмами, отримуючи
.
Градуювальний графік будують у координатах для кожної фотопластинки, на яку сфотографовано спектри аналізованих проб та стандартних зразків підприємства.
3.9. Контроль положення градуювального графіка проводять періодично.
Усунення градуювального графіка вважають допустимим при виконанні умови:
,
де - Результат аналізу, %;
- масова частка, наведена у свідоцтві на стандартний зразок підприємства, %;
- Допустиме розбіжність, наведене в табл.3, %;
- Значення атестованої характеристики, %.
3.6-3.9. (Введені додатково, Зм. N 2).
4. ОБРОБКА РЕЗУЛЬТАТІВ
4.1-4.3. (Виключені, Зм. N 2).
4.4. За результат аналізу приймають середнє арифметичне результати трьох паралельних визначень. Допустимі розбіжності між найбільш розрізняються даними при довірчій ймовірності 0,95 не повинні перевищувати величин, зазначених у табл.3.
Числові значення результатів аналізу повинні закінчуватися цифрою того ж розряду, що і відповідні показники хімічного складу, що нормуються, задані в стандартах на марки сплавів.
Таблиця 3*
________________
* Таблиця 2. (Виключена, Изм. N 2).
Визначається елемент | Діапазон масових часток, % | Відносна допустима розбіжність, % |
Кальцій | 0,2-1,5 | 5 |
Натрій | 0,2-1,2 | 9 |
Олово | 0,05-3,5 | 7 |
Алюміній | 0,05-0,5 | 10 |
Вісмут | 0,01-0,20 | 10 |
Магній | 0,01-0,15 | 10 |
Мідь | 0,01-0,3 | 10 |
Сурма | 0,05-0,5 | 10 |
(Змінена редакція, Зм. N 2).
4.5. Відтворюваність результатів аналізу однієї і тієї ж проби ( і
), виконаних у різний час у різних лабораторіях за даною методикою, має задовольняти умови:
,
де - Допустиме розбіжність, наведене в табл.3, %.
4.6. У разі потрапляння результату аналізу в критичну область поля допуску на вміст елемента у сплаві заданої марки (
- Нормована межа марочного складу за
4.5, 4.6. (Введені додатково, Зм. N 2).
ДОДАТОК (обов'язковий). Приготування матеріалу стандартного зразка підприємства та його атестація
ПРИКЛАДНА ПРОГРАМА
Обов'язкове
Приготування матеріалу стандартного зразка підприємства відповідно до
При виготовленні стандартного зразка підприємства відливають стрижні підвищеного діаметра (наприклад, якщо при аналізі використовують стрижні діаметром 8 мм, то їх відливають діаметром 10 мм) і заливають солідолом. Перед проведенням аналізу стрижні проточують до необхідного діаметра (8 мм).
Стандартні зразки підприємства мають бути атестовані відповідно до
Допустимі граничні похибки встановлення значень атестованих характеристик ( ) стандартного зразка підприємства розраховують за формулою
,
де - Допустиме розходження, зазначене в
- Значення атестованої характеристики, %.
Термін зберігання стандартних зразків підприємства в залежності від умов зберігання встановлюється при атестації: для монолітних стандартних зразків підприємства – в межах від 1 до 5 років, для синтетичних – 2 роки.
ПРИКЛАДНА ПРОГРАМА. (Введено додатково, Зм. N 2).