ГОСТ 18898-89
ГОСТ 12350-78 (СТ РЕВ 961-78) Стали леговані та високолеговані. Методи визначення хрому (із змінами N 1, 2, 3)
ГОСТ 12350-78
(СТ РЕВ 961-78)
Група В39
ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР
СТАЛИ ЛЕГОВАНІ І ВИСОКОЛЕГОВАН
ГОСТ 12354–81 Стали леговані та високолеговані. Методи визначення молібдену (зі зміною N 1)
ГОСТ 12354-81
Група В39
МІЖДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ
СТАЛИ ЛЕГОВАНІ І ВИСОКОЛЕГОВАНІ
Методи визначення молібд
ГОСТ 12353-78 (СТ РЕВ 1506-79) Стали леговані та високолеговані. Методи визначення кобальту (зі зміною N 1)
ГОСТ 12353-78
(СТ РЕВ 1506-79)
Група В39
ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР
СТАЛИ ЛЕГОВАНІ І ВИСОКОЛЕГО
ГОСТ 12363–79 Стали леговані та високолеговані. Методи визначення селену (зі зміною N 1)
ГОСТ 12363-79
Група В39
ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СОЮ3А РСР
СТАЛИ ЛЕГОВАНІ І ВИСОКОЛЕГОВАНІ
Методи визначення се
ГОСТ 12360–82 Стали леговані та високолеговані. Методи визначення бору (зі зміною N 1)
ГОСТ 12360-82
Група В39
ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР ГОСТ 12364-84 ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР Методи визначення церію Steels alloyed ГОСТ 12355-78 ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР ГОСТ 12362-79 ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР ПОРОШОК ЗАЛІЗНИЙ Методи визначення вуглецю Iron powder. КРЕМНІЙ НАПІВПРОВ ГОСТ Р ГОСТ 22536.6-88 ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР Методи визначення миш ГОСТ 22536.5-87 ГОСТ 22536.3-88 ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР СТАЛЬ ВУГЛЕНИСТА І чавун НЕЛЕГОВАНИЙ ГОСТ 22536.1-88 ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР
СТАЛИ ЛЕГОВАНІ І ВИСОКОЛЕГОВАНІ
Методи визначення бору
ГОСТ 12349-83
ГОСТ 12349-83 (СТ РЕВ 1507-79) Стали леговані та високолеговані. Методи визначення вольфраму (зі зміною N 1)
ГОСТ 12349-83
(СТ РЕВ 1507-79)
Група В39
СТАЛИ ЛЕГОВАНІ І ВИГОСТ 12357–84 Стали леговані та високолеговані. Методи визначення алюмінію
ГОСТ 12357-84
Група В39
СТАЛИ ЛЕГОВАНІ І ВИСОКОЛЕГОВАНІ
Методи визначення алюмінію
<ГОСТ 12364–84 Стали леговані та високолеговані. Методи визначення церію
Група В39
СТАЛИ ЛЕГОВАНІ І ВИСОКОЛЕГОВАНІГОСТ 12355-78 (СТ РЕВ 1506-79) Стали леговані та високолеговані. Методи визначення міді (зі зміною N 1)
Група В39
СТАЛИ ЛЕГОВАНІ І ВИСОКОЛЕГОВАНІ
МетоГОСТ 12362–79 Стали леговані та високолеговані. Методи визначення мікродомішок сурми, свинцю, олова, цинку та кадмію (зі зміною N 1)
Група В39
СТАЛИ ЛЕГОВАНГОСТ 12352–81 Стали леговані та високолеговані. Методи визначення нікелю (зі зміною N 1)
ГОСТ 12352-81
Група В39
МІЖДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ
СТАЛИ ЛЕГОВАНІ І ВИСОКОЛЕГОВАНІ
Методи визначення нікГОСТ 16412.7-91 Порошок залізний. Методи визначення вуглецю
ГОСТ 16412.7-91
Група В59
ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР
Методи для виГОСТ 26239.3−84 Кремній напівпровідниковий, вихідні продукти для його одержання та кварц. Методи визначення фосфору (зі зміною N 1)
ГОСТ 26239.3-84
Група В59
ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСРГОСТ Р ИСО 16918-1-2013 Сталь та чавун. Мас-спектрометричний метод з індуктивно пов'язаною плазмою. Частина 1. Визначення вмісту олова, сурми, церію, свинцю та вісмуту
ГОСТ Р ІСО 16918-1-2013
НАЦІОНАЛЬНИЙ СТАНДАРТ РОСІЙСГОСТ Р ИСО 17641-2-2012 Випробування руйнівних зварних швів металевих матеріалів. Випробування на опірність утворенню гарячих тріщин у зварних з'єднаннях. Процеси дугового зварювання. Частина 2. Випробування із природною жорсткістю
ГОСТ 22536.6-88 Сталь вуглецевий і чавун нелегований. Методи визначення миш'яку
Група В09
СТАЛЬ ВУГЛЕНИСТА І чавун НЕЛЕГОВАНИЙГОСТ 22536.5-87 (СТ РЕВ 486-88, ІСО 629-82) Сталь вуглецевий і чавун нелегований. Методи визначення марганцю (зі змінами N 1, 2)
(СТ РЕВ 486-88,
ISO 629-82)*
_______________
* Змінена редакція, Змін. N1.ГОСТ 22536.3-88 (СТ РЕВ 485-75) Сталь вуглецевий і чавун нелегований. Метод визначення фосфору
(СТ РЕВ 485-75)
Група В09ГОСТ 22536.1-88 (СТ РЕВ 5284-85) Сталь вуглецевий та чавун нелегований. Методи визначення загального вуглецю та графіту
(СТ РЕВ 5284-85)
Група В09
СТАЛЬ ВУГЛЕН
ГОСТ 18898-89 (ІСО 2738-87) Вироби порошкові. Методи визначення щільності, вмісту олії та пористості
ГОСТ 18898-89
(ІСО 2738-87)
Група В59
ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР
ВИРОБИ ПОРОШКОВІ
Методи визначення щільності, вмісту олії та пористості
Powder products. Методи для визначення дензитності, олійного вмісту і дорозі
ОКСТУ 1790
Строк дії з 01.01.91
до 01.01.95
ІНФОРМАЦІЙНІ ДАНІ
1. Розроблено та внесено Академією наук УРСР
РОЗРОБНИКИ
2. ЗАТВЕРДЖЕНИЙ І ВВЕДЕНИЙ У ДІЮ Постановою Державного комітету СРСР з управління якістю продукції та стандартів
3. Термін перевірки 1995
4. Стандарт повністю відповідає ISO 2738-87*
________________
* Доступ до міжнародних та зарубіжних документів можна отримати перейшовши за посиланням на сайт shop.cntd.ru. - Примітка виробника бази даних.
5. ВЗАМІН
6. ПОСИЛОЧНІ НОРМАТИВНО-ТЕХНІЧНІ ДОКУМЕНТИ
| Позначення НТД, на який дано посилання | Номер розділу, пункту |
| ГОСТ 4–84 | 2.17 |
| ГОСТ 8.051-81 | 2.2, 3.3 |
| ГОСТ 302-79 | 2.9 |
| ГОСТ 3582-84 | 2.11 |
| ГОСТ 6709-72 | 2.5 |
| ГОСТ 8433-81 | 2.6 |
| ГОСТ 8751-72 | 2.12 |
| ГОСТ 9090-81 | 3.2.3 |
| ГОСТ 9949-76 | 2.14 |
| ГОСТ 10834-76 | 2.16 |
| ГОСТ 12026-76 | 2.15 |
| ГОСТ 20799-88 | 2.7 |
| ГОСТ 22524-77 | 2.8 |
| ГОСТ 23683-79 | 2.10 |
| ГОСТ 24903-81 | 1.7, 2 |
| ГОСТ 25347-82 | 1.8 |
Цей стандарт встановлює методи визначення щільності, вмісту олії та пористості порошкових виробів, що виготовляються методами порошкової металургії.
Сутність методів полягає у вимірі маси виробів на повітрі та після закриття поверхневих пор на повітрі та у воді з подальшим визначенням їх обсягу, щільності, вмісту олії та пористості.
Стандарт не поширюється на вироби із твердих сплавів, виготовлені методом порошкової металургії.
1. МЕТОДИ ВІДБОРУ ЗРАЗКІВ
1.1. Порядок відбору та кількість зразків для випробувань проводять відповідно до нормативно-технічної документації на порошкові вироби.
1.2. Зразками для випробування служать цілі вироби або окремі частини об'ємом не менше 0,5 см . При обсязі виробів менше 0,5 см
визначення щільності та пористості проводять на декількох виробах загальним об'ємом понад 0,5 см
.
Щільність та пористість виробу визначають виходячи з маси та об'єму всіх його частин, а для виробів об'ємом менше 0,5 см - виходячи із загальної їх маси та обсягу.
1.3. При визначенні вмісту олії зразок має бути масою понад 10 г та відповідати вимогам п. 1.2.
1.4. Для виробів масою понад 0,5 кг допускається використовувати як зразки для випробувань окремі їх частини відповідно до вимог пп.1.2 та 1.3. Вимоги до відбору окремих частин виробу для випробувань мають бути конкретизовані у нормативно-технічній документації на конкретний виріб.
1.5. Перед випробуванням зразок (виріб) повинен бути очищений від бруду, змащення та інших сторонніх матеріалів. Вироби, що мають тріщини, раковини, сколи і кромки, що обсипалися, до випробувань не допускаються.
1.6. Перед випробуванням з поверхні зразка видаляють надлишкову олію за допомогою матеріалу, що його адсорбує. Не допускається видалення олії в порах.
1.7. Видалення олії з поверхні зразка проводять за
1.8. Зразки (вироби), обсяг яких можна розрахувати за основними виміряними розмірами, повинні мати допуски на розміри з точністю не нижче 10-го квалітету за
2. АПАРАТУРА ТА МАТЕРІАЛИ
2.1. Терези лабораторні та інші, що забезпечують вимірювання маси виробів з похибкою не більше 0,01%.
2.2. Інструмент міряльний (мікрометр, штангенциркуль та ін), що забезпечує вимірювання лінійних розмірів зразків з похибками за
2.3. Екстрактор Сокслета з розчинниками для олій згідно з
2.4. Пристрій та посуд для вимірювання маси зразка на повітрі та у воді відповідно до рис.1-3. Дріт пристрою повинен бути з матеріалу, що не корродує, діаметром до 0,25 мм. Кошик повинен бути виготовлений з такого ж дроту при мінімальній кількості ниток.
| а) зважування у повітрі | б) зважування у воді |
| Чорт.1 | |
| а) зважування у повітрі | б) зважування у воді |
| Чорт.2 | |
| а) зважування у повітрі | б) зважування у воді |
| Чорт.3 | |
2.5. Вода дистильована за
2.6. Змочуюча речовина ОП-7 або ОП-10 згідно з
2.7. Олія за /с. Олія для просочення зразка не повинна бути змішана з водою.
2.8. Пікнометр типу ПЖ3 виконання 2 за
2.9. Термометр типу ТЛ-62А1-8 за
2.10. Парафін за
________________
* На території Російської Федерації документ не діє. Діє
2.11. Вазелін медичний згідно з
2.12. Спирт бензиловий за
______________
* Ймовірно, помилка оригіналу. Слід читати:
2.13. Установка для вакуумного просочення зразка олією, що забезпечує отримання вакууму не менше 1 Па.
2.14. Ксилол чистий кам'яновугільний за
2.15. Папір фільтрувальний за
2.16. Рідина гідрофобізує за
2.17. Вуглець чотирихлористий за
3. ПРОВЕДЕННЯ ВИПРОБУВАННЯ
3.1. Початкову масу зразка (виробу) зважують на лабораторних вагах повітря з похибкою трохи більше 0,01%.
3.2. Поверхневі пори зразка закривають одним із способів:
повним просоченням зразка олією;
частковим просоченням зразка олією або парафіном;
покриттям зразків плівкою вазеліну, парафіну, гідрофобізуючої рідини або її розчину в чотирихлористому вуглеці.
3.2.1. Повне просочення зразка маслом здійснюють при визначенні відкритої пористості.
Для цього посудину із зразком заповнюють олією і поміщають у камеру вакуумної установки. Знижують тиск на поверхні олії від 1 до 10 Па (7,5·10 -10
мм рт.ст.). Вакуумування продовжують доти, поки на поверхні олії не перестануть з'являтися бульбашки повітря. Потім тиск у камері вакуумованої установки вирівнюють з атмосферним. Зразок залишають зануреним у масло на час не менше часу вакуумування. Для забезпечення та перевірки повноти просочення зразка олією здійснюють повторне вакуумування. Для цього у вакуумній камері повторно знижують тиск від 1 до 10 Па. Якщо бульбашки повітря на поверхні олії не з'являються, то вважають, що просочення зразка відбулося повністю. Зразок вилучають з олії та після стікання олії його очищають відповідно до вимог п. 1.5. Допускається не проводити повторного вакуумування зразка в олії, якщо в нормативно-технічній документації на конкретні вироби зазначена тривалість одноразового вакуумування зразка, що забезпечує повне його просочування маслом.
3.2.2. Для часткового просочення зразок занурюють у масло, нагріте до температури (65±5) °С і витримують, поки не перестануть виділятися бульбашки повітря. Охолоджують зразок до кімнатної температури, швидко перенісши його з гарячого в масло, що знаходиться при кімнатній температурі. Потім зразок вилучають із олії і після стікання олії виконують вимоги п. 1.5.
При частковому просоченні парафіном зразок занурюють у розплавлений парафін і витримують у ньому до припинення виділення бульбашок повітря. Потім зразок виймають, поміщають на фільтрувальний папір та охолоджують.
3.2.3. Плівку парафіну на зразку отримують зануренням його розчин парафіну (масова частка 5%).
Приготування розчину парафіну проводять за
________________
* На території Російської Федерації документ не діє. Діє
Плівку гідрофобізуючої рідини отримують, занурюючи зразок в рідину або розведений її розчин. Потім зразок витягають і сушать у сушильній шафі протягом 20 хв при температурі (90-95) °С.
Вазелін наносять на поверхню зразка тонким шаром. Надлишки вазеліну видаляють.
3.3. Після просочення олією та закриття пір, як зазначено в п. 3.2, зразок зважують на повітрі та у воді з похибкою не більше 0,01%. Зразок та вода повинні мати температуру 15-30 °С. Температуру води вимірюють з похибкою трохи більше 0,5 °З. Щільність води за різних температур наведена в додатку. Зразок у воді зважують на терезах з підставкою, на яку встановлюють посудину з дистильованою водою.
При зважуванні зразка (виробу) у воді не допускається утворення бульбашок повітря на його поверхні. З появою бульбашок зразок бракують або сушать, піддають повторній обробці з метою закриття пір і знову зважують на повітрі та у воді. Після зважування у воді з поверхні зразка видаляють фільтрувальним папером вологу і повторно зважують його на повітрі.
Якщо маса зразка не змінилася, операцію зважування вважають закінченою. При збільшенні маси після зважування на повітрі зразок бракують або піддають повторній обробці.
Для визначення обсягу зразка використовують пікнометр, наповнений дистильованою водою. Допускається використання інших рідин із відомою щільністю.
Спочатку зважують на лабораторних вагах зразок та окремо пікнометр, наповнений водою до верхнього отвору пробки та термостатований при температурі 20 °C.
Потім зразок поміщають пікнометр з водою, термостатують при температурі 20 °C і видаляють шляхом струшування повітря. Рівень води до пікнометра доводять до верхнього отвору пробки. Потім пікнометр із зразком зважують.
З використанням розрахункового методу визначення обсягу зразки, відповідні вимогам п. 1.7, вимірюють по
4. ОБРОБКА РЕЗУЛЬТАТІВ
4.1. Щільність зразка (виробу), не просоченого олією, ( ), г/см
, обчислюють за формулою
,
де або
;
- Початкова маса зразка для випробування, не просоченого маслом, г;
- Маса зразка для випробування після екстракції олії та сушіння, г;
- Об'єм зразка, см
.
Об'єм зразка ( ), см
, при використанні зважування пристрою відповідно до рис.1-3, обчислюють за формулою
,
- Маса зразка із закритими порами і утримуючого пристрою по рис.1-3, зважених на повітрі, г;
- Маса зразка із закритими порами і утримуючого пристрою по рис.1-3, зважених у воді, г;
- Щільність води, що відповідає температурі зважування, г/см
;
Об'єм зразка ( ), г/см
, при використанні для зважування пікнометра обчислюють за формулою
,
де - загальна маса зважених окремо (або в один прийом) зразка із закритими порами та пікнометра з рідиною, г;
- маса пікнометра з рідиною та зразком із закритими просоченням порами, г;
- Щільність рідини в пікнометрі, що відповідає температурі зважування, г/см
.
Допускається визначати обсяг зразків , За даними вимірів їх основних розмірів.
Результати обчислень заокруглюють до другого десяткового знака.
4.2. Відносну щільність зразка (виробу) ( ) у відсотках обчислюють за формулою
,
де - Щільність зразка, обчислена за п. 4.1, г/см
;
- Теоретична щільність компактного матеріалу заданого складу, г/см
.
4.2*. Масову частку масла у зразку (виробі) ( ) у відсотках обчислюють за формулою
,
де - Початкова маса зразка, просоченого маслом, г;
- Маса зразка після екстракції олії та сушіння, г.
________________
* Нумерація відповідає оригіналу. - Примітка виробника бази даних.
Об'ємну частку олії ( ) у зразку обчислюють у відсотках до першого десяткового знака за формулою
,
де - щільність екстрагованої олії, г/см
;
- Об'єм зразка, обчислений за п. 4.1, г/см
.
Об'ємну частку ( ) відкритих пір зразка, насичених олією, обчислюють у відсотках до першого десяткового знака за формулою
,
де - щільність масла, що використовується для повного просочення зразка при визначенні його відкритої пористості, г/см
;
- Маса повністю просоченого маслом зразка, зваженого на повітрі, г.
4.4. Відкриту пористість зразка ( ) обчислюють у відсотках до першого десяткового знака за формулою
,
де - Маса повністю просоченого маслом зразка, зваженого на повітрі;
або
;
- Початкова маса зразка, не просоченого маслом, г;
- Маса зразка після екстракції олії та сушіння, г;
- щільність олії, що використовується для повного просочення зразка, г/см
;
- Об'єм зразка, обчислений за п. 4.1, г/см
.
Відкриту пористість визначають для зразків (виробів), загальна пористість яких понад 10%.
Загальну пористість зразка ( ) обчислюють у відсотках до першого десяткового знака за формулою
,
де - Щільність зразка, обчислена за п. 4.1, г/см
;
- Теоретична щільність компактного матеріалу заданого складу, г/см
.
Закриту пористість у відсотках обчислюють як різницю загальною
та відкритої пористості
.
4.5. Результати випробування записують у протокол, що містить:
Найменування виробу;
марку матеріалу виробу;
характеристику зразка (відомості про просочування маслом, вид та умови отримання зразка, його маса та ін.);
спосіб закриття поверхневих пор зразка;
використовується олія для повного просочення;
температуру випробування;
результати випробування;
дату випробування.
ПРИКЛАДНА ПРОГРАМА. Залежність густини води від температури
ПРИКЛАДНА ПРОГРАМА
| Температура, °С | Щільність води, г/см |
| 15 | 0,9981 |
| 16 | 0,9979 |
| 17 | 0,9977 |
| 18 | 0,9976 |
| 19 | 0,9974 |
| 20 | 0,9972 |
| 21 | 0,9970 |
| 22 | 0,9967 |
| 23 | 0,9965 |
| 24 | 0,9963 |
| 25 | 0,9960 |
| 26 | 0,9958 |
| 27 | 0,9955 |
| 28 | 0,9952 |
| 29 | 0,9949 |
| 30 | 0,9946 |