Відвідуючи цей сайт, ви приймаєте програму використання cookie. Докладніше про нашу політику використання cookie .

ГОСТ 12225-80

ГОСТ 33729-2016 ГОСТ 20996.3-2016 ГОСТ 31921-2012 ГОСТ 33730-2016 ГОСТ 12342-2015 ГОСТ 19738-2015 ГОСТ 28595-2015 ГОСТ 28058-2015 ГОСТ 20996.11-2015 ГОСТ 9816.5-2014 ГОСТ 20996.12-2014 ГОСТ 20996.7-2014 ГОСТ Р 56306-2014 ГОСТ Р 56308-2014 ГОСТ 20996.1-2014 ГОСТ 20996.2-2014 ГОСТ 20996.0-2014 ГОСТ 16273.1-2014 ГОСТ 9816.0-2014 ГОСТ 9816.4-2014 ГОСТ Р 56142-2014 ГОСТ Р 54493-2011 ГОСТ 13498-2010 ГОСТ Р 54335-2011 ГОСТ 13462-2010 ГОСТ Р 54313-2011 ГОСТ Р 53372-2009 ГОСТ Р 53197-2008 ГОСТ Р 53196-2008 ГОСТ Р 52955-2008 ГОСТ Р 50429.9-92 ГОСТ 6836-2002 ГОСТ 6835-2002 ГОСТ 18337-95 ГОСТ 13637.9-93 ГОСТ 13637.8-93 ГОСТ 13637.7-93 ГОСТ 13637.6-93 ГОСТ 13637.5-93 ГОСТ 13637.4-93 ГОСТ 13637.3-93 ГОСТ 13637.2-93 ГОСТ 13637.1-93 ГОСТ 13637.0-93 ГОСТ 13099-2006 ГОСТ 13098-2006 ГОСТ 10297-94 ГОСТ 12562.1-82 ГОСТ 12564.2-83 ГОСТ 16321.2-70 ГОСТ 4658-73 ГОСТ 12227.1-76 ГОСТ 16274.0-77 ГОСТ 16274.1-77

ГОСТ 16274.1-77 Вісмут. Метод хіміко-спектрального аналізу (зі змінами N 1, 2, 3)


ГОСТ 16274.1-77

Група В59


ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР


ВІСМУТ

Метод хіміко-спектрального аналізу

Bismu ГОСТ 22720.4-77 ГОСТ 22519.4-77 ГОСТ 22720.2-77 ГОСТ 22519.6-77 ГОСТ 13462-79 ГОСТ 23862.24-79 ГОСТ 23862.35-79 ГОСТ 23862.15-79 ГОСТ 23862.29-79 ГОСТ 24392-80 ГОСТ 20997.5-81 ГОСТ 24977.1-81 ГОСТ 25278.8-82 ГОСТ 20996.11-82 ГОСТ 25278.5-82 ГОСТ 1367.7-83 ГОСТ 26239.9-84 ГОСТ 26473.1-85 ГОСТ 16273.1-85 ГОСТ 26473.2-85 ГОСТ 26473.6-85

ГОСТ 26473.6-85 Сплави та лігатури на основі ванадію. Метод визначення молібдену (зі зміною N 1)


ГОСТ 26473.6-85

Група В59


ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР

СПЛАВИ ТА ЛІГАТУРИ НА ОСНОВІ ВАНАДІЇ

Метод ви ГОСТ 12223.1-76 ГОСТ 12645.7-77 ГОСТ 12645.1-77 ГОСТ 12645.6-77 ГОСТ 22720.3-77 ГОСТ 12645.4-77

ГОСТ 12645.4-77 Індій. Хіміко-спектральний метод визначення алюмінію, вісмуту, кадмію, міді, марганцю, нікелю, свинцю, срібла та цинку (зі Змінами N 1, 2, 3, 4)


ГОСТ 12645.4-77

Група В59


ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ
ГОСТ 22519.2-77 ГОСТ 22519.0-77 ГОСТ 12645.5-77 ГОСТ 22517-77 ГОСТ 12645.2-77 ГОСТ 16274.9-77 ГОСТ 16274.5-77 ГОСТ 22720.0-77 ГОСТ 22519.3-77 ГОСТ 12560.1-78 ГОСТ 12558.1-78 ГОСТ 12561.2-78 ГОСТ 12228.2-78 ГОСТ 18385.4-79

ГОСТ 18385.4-79 Ніобій. Методи визначення танталу (зі змінами N 1, 2)


ГОСТ 18385.4-79

Група В59

ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР

НІОБІЙ

Метод визначення танталу

Niobium. Метод для визначення значення ГОСТ 18385.3-79 ГОСТ 23862.6-79 ГОСТ 23862.0-79 ГОСТ 23685-79 ГОСТ 23862.31-79

ГОСТ 23862.31-79 Рідкоземельні метали та їх окиси. Методи визначення торію та празеодиму (зі Змінами N 1, 2)


ГОСТ 23862.31-79

Група В59


МІЖДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ

РІДКОЗЕМЕЛЬНІ МЕТАЛИ ТА ЇХ ОКИСУ

Методи

ГОСТ 23862.18-79 Неодим, гадоліній та їх окису. Метод визначення домішок оксидів рідкісноземельних елементів (зі зміною N 1)


ГОСТ 23862.18-79

Група В59


МІЖДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ

НЕОДИМ, ГАДОЛІНІЙ ТА ЇХ ОКИСУ

ГОСТ 23862.7-79 Рідкоземельні метали та їх окиси. Хіміко-спектральні методи визначення домішок оксидів рідкісноземельних елементів (зі змінами N 1, 2)


ГОСТ 23862.7-79

Група В59



МІЖДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ

ГОСТ 23862.20-79 ГОСТ 23862.26-79 ГОСТ 23862.23-79

ГОСТ 23862.23-79 Рідкоземельні метали та їх окиси. Методи визначення марганцю (зі зміною N 1)


ГОСТ 23862.23-79

Група В59


МІЖДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ

РІДКОЗЕМЕЛЬНІ МЕТАЛИ ТА ЇХ ОКИСУ

Методи визначення марг ГОСТ 23862.10-79

ГОСТ 23862.10-79 Рідкоземельні метали та їх окиси. Хіміко-спектральні методи визначення домішок ванадію, вольфраму, заліза, кобальту, марганцю, міді, молібдену, нікелю, ніобію, свинцю, танталу, титану та хрому (із Змінами N 1, 2)


ГОСТ 23
ГОСТ 23862.2-79 ГОСТ 23862.9-79

ГОСТ 23862.9-79 Неодим, гадоліній, тербій, диспрозій, гольмій, ербій, тулій та їх окису. Хіміко-спектральний метод визначення домішок оксидів рідкісноземельних елементів (зі зміною N 1)


ГОСТ 23862.9-79

Група В59


ГОСТ 23862.12-79 Церій та його двоокис. Хіміко-спектральний метод визначення заліза, кобальту, марганцю, міді та нікелю (зі зміною N 1)


ГОСТ 23862.12-79

Група В59


МІЖДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ

ЦЕРІЙ І ЙОГО ДВОКИСЬ

ГОСТ 23862.13-79 Лантан, неодим, гадоліній, диспрозій, ітрій та їх окису. Метод визначення домішок окисів празеодиму, неодиму, самарію, європію, гадолінію, тербію, диспрозію (зі Змінами N 1, 2)


ГОСТ 23862.13-79

Група В59

< ГОСТ 12225-80 ГОСТ 16099-80 ГОСТ 16153-80 ГОСТ 20997.2-81 ГОСТ 20997.3-81 ГОСТ 24977.2-81 ГОСТ 24977.3-81 ГОСТ 20996.4-82 ГОСТ 14338.2-82 ГОСТ 25278.10-82 ГОСТ 20996.7-82 ГОСТ 25278.4-82 ГОСТ 12556.1-82 ГОСТ 14339.1-82 ГОСТ 25278.9-82

ГОСТ 25278.9-82 Сплави та лігатури рідкісних металів. Методи визначення титану (зі змінами N 1, 2)


ГОСТ 25278.9-82

Група В59


ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР

СПЛАВИ ТА ЛІГАТУРИ РІДКИХ МЕТАЛІВ

Методи ви ГОСТ 20996.9-82 ГОСТ 12554.1-83 ГОСТ 1367.4-83 ГОСТ 12555.1-83 ГОСТ 1367.6-83 ГОСТ 1367.3-83 ГОСТ 1367.9-83 ГОСТ 1367.10-83 ГОСТ 12554.2-83 ГОСТ 26239.4-84 ГОСТ 9816.2-84 ГОСТ 26473.9-85 ГОСТ 26473.0-85 ГОСТ 12645.11-86 ГОСТ 12645.12-86 ГОСТ 8775.3-87 ГОСТ 27973.0-88 ГОСТ 18904.8-89 ГОСТ 18904.6-89 ГОСТ 18385.0-89 ГОСТ 14339.5-91 ГОСТ 14339.3-91

ГОСТ 14339.3-91 Вольфрам. Методи визначення вмісту фосфору


ГОСТ 14339.3-91

Група В59

ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР

ВОЛЬФРАМ

Методи визначення вмісту фосфору

Tungsten. Методи для визначення phosphor ГОСТ 16321.1-70 ГОСТ 16883.2-71 ГОСТ 16882.1-71 ГОСТ 12223.0-76 ГОСТ 12552.2-77 ГОСТ 12645.3-77 ГОСТ 16274.2-77 ГОСТ 16274.10-77 ГОСТ 12552.1-77 ГОСТ 22720.1-77 ГОСТ 16274.4-77 ГОСТ 16274.7-77 ГОСТ 12228.1-78 ГОСТ 12561.1-78 ГОСТ 12558.2-78 ГОСТ 12224.1-78 ГОСТ 23862.22-79 ГОСТ 23862.21-79 ГОСТ 23687.2-79 ГОСТ 23862.25-79

ГОСТ 23862.25-79 Рідкоземельні метали та їх окиси. Методи визначення кобальту та нікелю (зі Зміною N 1)


ГОСТ 23862.25-79

Група В59

МІЖДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ

РІДКОЗЕМЕЛЬНІ МЕТАЛИ ТА ЇХ ОКИСУ

Методи визначення ГОСТ 23862.4-79 ГОСТ 18385.1-79 ГОСТ 23687.1-79 ГОСТ 23862.34-79 ГОСТ 23862.17-79 ГОСТ 23862.27-79 ГОСТ 17614-80 ГОСТ 12340-81 ГОСТ 31291-2005 ГОСТ 20997.1-81 ГОСТ 20997.4-81 ГОСТ 20996.2-82 ГОСТ 12551.2-82 ГОСТ 12559.1-82 ГОСТ 1089-82 ГОСТ 12550.1-82 ГОСТ 20996.5-82 ГОСТ 20996.3-82 ГОСТ 12550.2-82 ГОСТ 20996.8-82 ГОСТ 14338.4-82 ГОСТ 25278.12-82 ГОСТ 25278.11-82 ГОСТ 12551.1-82 ГОСТ 25278.3-82 ГОСТ 20996.6-82 ГОСТ 25278.6-82 ГОСТ 14338.1-82 ГОСТ 14339.4-82 ГОСТ 20996.10-82 ГОСТ 20996.1-82 ГОСТ 12645.9-83 ГОСТ 12563.2-83 ГОСТ 19709.1-83 ГОСТ 1367.11-83 ГОСТ 1367.0-83 ГОСТ 19709.2-83 ГОСТ 12645.0-83 ГОСТ 12555.2-83 ГОСТ 1367.1-83 ГОСТ 9816.3-84 ГОСТ 9816.4-84 ГОСТ 9816.1-84 ГОСТ 9816.0-84 ГОСТ 26468-85 ГОСТ 26473.11-85 ГОСТ 26473.12-85

ГОСТ 26473.12-85 Сплави та лігатури на основі ванадію. Метод атомно-абсорбційного аналізу (зі зміною N 1)


ГОСТ 26473.12-85

Група В59


ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР

СПЛАВИ ТА ЛІГАТУРИ НА ОСНОВІ ВАНАДІЇ

ГОСТ 26473.7-85 ГОСТ 16273.0-85 ГОСТ 26473.3-85 ГОСТ 26473.8-85 ГОСТ 26473.13-85 ГОСТ 25278.13-87

ГОСТ 25278.13-87 Сплави та лігатури рідкісних металів. Методи визначення вольфраму (зі зміною N 1)


ГОСТ 25278.13-87

Група В59


ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР

СПЛАВИ ТА ЛІГАТУРИ РІДКИХ МЕТАЛІВ

Методи в ГОСТ 8775.1-87 ГОСТ 25278.17-87 ГОСТ 18904.1-89 ГОСТ 18904.0-89 ГОСТ Р 51572-2000 ГОСТ 14316-91 ГОСТ Р 51704-2001 ГОСТ 16883.1-71 ГОСТ 16882.2-71 ГОСТ 16883.3-71 ГОСТ 8774-75 ГОСТ 12227.0-76 ГОСТ 12797-77 ГОСТ 16274.3-77 ГОСТ 12553.1-77 ГОСТ 12553.2-77 ГОСТ 16274.6-77 ГОСТ 22519.1-77 ГОСТ 16274.8-77 ГОСТ 12560.2-78 ГОСТ 23862.11-79 ГОСТ 23862.36-79 ГОСТ 23862.3-79 ГОСТ 23862.5-79 ГОСТ 18385.2-79 ГОСТ 23862.28-79 ГОСТ 16100-79 ГОСТ 23862.16-79 ГОСТ 23862.32-79 ГОСТ 20997.0-81 ГОСТ 14339.2-82 ГОСТ 12562.2-82 ГОСТ 25278.7-82 ГОСТ 20996.12-82 ГОСТ 12645.8-82 ГОСТ 20996.0-82 ГОСТ 12556.2-82 ГОСТ 25278.2-82 ГОСТ 12564.1-83 ГОСТ 1367.5-83 ГОСТ 25948-83 ГОСТ 1367.8-83 ГОСТ 1367.2-83 ГОСТ 12563.1-83 ГОСТ 9816.5-84 ГОСТ 26473.4-85 ГОСТ 26473.10-85 ГОСТ 12645.10-86 ГОСТ 8775.2-87 ГОСТ 25278.16-87 ГОСТ 8775.0-87 ГОСТ 8775.4-87 ГОСТ 12645.13-87 ГОСТ 27973.3-88 ГОСТ 27973.1-88 ГОСТ 27973.2-88 ГОСТ 18385.6-89 ГОСТ 18385.7-89 ГОСТ 28058-89 ГОСТ 18385.5-89 ГОСТ 10928-90 ГОСТ 14338.3-91 ГОСТ 10298-79 ГОСТ Р 51784-2001 ГОСТ 15527-2004 ГОСТ 28595-90 ГОСТ 28353.1-89 ГОСТ 28353.0-89 ГОСТ 28353.2-89 ГОСТ 28353.3-89 ГОСТ Р 52599-2006

ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7)


ГОСТ 12225-80

Група В59


МІЖДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ

ПАЛАДІЙ

Методи аналізу

Palladium. Methods of analysis


ОКСТУ 1709

Дата введення 1981-07-01

ІНФОРМАЦІЙНІ ДАНІ

1. Розроблено та внесено Міністерством кольорової металургії СРСР

РОЗРОБНИКИ

В. А. Корнєєв, В. Є. Аврамов , М. А. Гаврилов , Г. Н. Верхотуров , А. К. Дементьєва , І.

2. ЗАТВЕРДЖЕНИЙ І ВВЕДЕНИЙ У ДІЮ Постановою Державного комітету СРСР за стандартами від 18.03.80 N 1201

Зміна N 7 прийнята Міждержавною Радою зі стандартизації, метрології та сертифікації (протокол N 10 від 04.10.96)

Дата введення 1997-09-01


Зареєстровано Технічним секретаріатом ММР N 2250

За ухвалення проголосували:

Найменування держави Найменування національного органу зі стандартизації
Азербайджанська республіка Азгосстандарт
Республіка Білорусь Держстандарт Білорусі
Республіка Казахстан Держстандарт Республіки Казахстан
Республіка Молдова Молдовастандарт
російська Федерація Держстандарт Росії
Республіка Таджикістан Таджикдержстандарт
Туркменістан Головна державна інспекція Туркменістану
Республіка Узбекистан Узгосстандарт

3. Періодичність перевірки 5 років

4. ВЗАМІН ГОСТ 12225–66

5. ПОСИЛОЧНІ НОРМАТИВНО-ТЕХНІЧНІ ДОКУМЕНТИ

Позначення НТД, на який дано посилання Номер пункту
ГОСТ 5962-67 2.1, 3.1, 5.1
ГОСТ 6563-75 4.1
ГОСТ 6709-72 5.1
ГОСТ 9147-80 4.1
ГОСТ 10691.0-84 3.1
ГОСТ 10691.1-84 3.1
ГОСТ 14261-77 2.1, 3.1, 5.1
ГОСТ 22864-83 1.1
ГОСТ 25336-82 4.1

6. Постановою Держстандарту від 24.02.92 N 175 знято обмеження строку дії

7. ПЕРЕВИДАННЯ (грудень 1998 р.) зі Змінами N 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, затвердженими в травні 1982 р., червні 1984 р., липні 1985 р., лютому 1989 р., р., лютому 1992 р., лютому 1997 р. (ІВД 8-82, 10-84, 10-85, 5-89, 4-91, 6-92, 5-97)


Цей стандарт встановлює спектрометричний та спектрографічний методи визначення вмісту платини, родію, рутенію, іридію, свинцю, золота, срібла, нікелю, міді, заліза, алюмінію, кремнію, олова, магнію, цинку, сурми та гравіметричний метод визначення летючих домішок, а також рентгено -спектральний флуоресцентний метод визначення цинку

Спектрометричний метод заснований на іскровому збудженні випромінювання між пробою паладію і контрелектродом або на переведенні проби паладію в глобулу, випаровуванні елементів домішок у дузі постійного струму з подальшим вимірюванням вимірювання інтенсивності аналітичних ліній домішок.

Визначають домішки: платину, іридій, рутеній, сурму, цинк та свинець – від 0,003 до 0,1% кожного; родій, золото, залізо та нікель - від 0,001 до 0,1% кожного; срібло, кремній, алюміній, мідь, магній – від 0,001 до 0,02% кожного; олово від 0,0005 до 0,02%.

Спектрографічний метод заснований на переведенні проби паладію в глобулу, випаровуванні елементів домішок у дузі постійного струму та фотографічній реєстрації їх спектрів.

Визначають домішки: платину, родій, іридій, рутеній – від 0,002 до 0,1% кожного; нікель, мідь, срібло, магній – від 0,001 до 0,01% кожного; алюміній, кремній, свинець – від 0,001 до 0,02% кожного; залізо від 0,002 до 0,05%; золото - від 0,001 до 0,05%; олово, цинк – від 0,0005 до 0,02%.

Гравіметричний метод заснований на визначенні масової частки втрат при прожарюванні по різниці маси зразка аналізованого до і після прожарювання.

p align="justify"> Рентгено-спектральний флуоресцентний метод заснований на збудженні вторинного випромінювання від паладію поліхроматичним випромінюванням рентгенівської трубки з подальшим іонізаційним вимірюванням інтенсивності аналітичної лінії цинку. Визначають цинк – від 0,001 до 0,02%.

(Змінена редакція, Зм. N 1, 2, 4, 5, 7).

1. ЗАГАЛЬНІ ВИМОГИ

1.1. Загальні вимоги до методу аналізу - за ГОСТ 22864 .

(Змінена редакція, Зм. N 5).

1.2. (Виключений, Зм. N 5).

1.3. Масову частку домішок спектрографічним та гравіметричним методами визначають не менше, ніж у чотирьох паралельних навішуваннях, спектрометричним – не менше ніж із чотирьох місць однієї таблетки.

1.4, 1.5. (Виключені, Зм. N 5).

2. СПЕКТРОМЕТРИЧНИЙ МЕТОД

2.1. Апаратура, реактиви та розчини

Квантометр емісійний АРЛ 31000 або інший прилад, що не поступається за точністю.

Уніполярний генератор низьковольтної іскри.

Прес НТР-60.

Сталева прес-форма із матрицею внутрішнім діаметром 40 мм.

Верстат для заточування металевих стрижнів.

Терези аналітичні.

Паладієві стрижні діаметром 6 мм, довжиною 150 мм (масова частка паладію не менше 99,98%), заточені на конус під кутом 90°.

Градуювальні зразки.

Спирт етиловий ректифікований за ГОСТ 5962 *.
________________
* На території Російської Федерації діє ГОСТ Р 51652-2000. Тут і надалі. - Примітка виробника бази даних.

Кислота соляна особливої чистоти за ГОСТ 14261 , розведена 1:1.

Вода дистильована.

Стандартний зразок складу паладію для перевірки правильності результатів аналізу.

Електроди графітові спектрально чисті.

(Змінена редакція, Зм. N 5, 7).

2.2. Підготовка до аналізу

Для видалення поверхневих забруднень паладій кип'ятять у розчині соляної кислоти протягом 2 хв, промивають водою та сушать.

Наважку масою 20 г поміщають у прес-форму і пресують зусиллям 490 000 Н.

Таблетку проби поміщають на водоохолоджувальну підставку повітряного штатива спектрометра.

Контрелектрод служить паладієвий стрижень.

Аналітичний проміжок 3±0,02 мм встановлюється за шаблоном.

Таблетка та палладієвий стрижень є електродами низьковольтної уніполярної іскри.

Якщо на аналіз надходять проби у вигляді литих стрижнів діаметром 6-8 мм, довжиною 20-25 мм, торці стрижнів обробляють на верстаті на гладку плоску поверхню, після чого поверхню паладію очищають, як зазначено вище.

При аналізі в дузі постійного струму навішування паладію масою 100 мг поміщають кратер графітового електрода діаметром 6 мм (глибина кратера 1,5-2,0 мм, діаметр 3,5-4,0 мм). Контрелектрод служать графітові стрижні довжиною 30-50 мм, заточені на усічений конус і майданчиком діаметром 2,5 мм.

2.3. Проведення аналізу

Проба паладію служить анодом (+), а контрелектрод - катодом (-).

Підготовка приладів до роботи проводиться згідно з інструкціями з експлуатації на прилади.

Зразок обшукують щонайменше чотири рази. Після кожного обшукування за заданою аналітичною програмою автоматично друкується результат вимірювання кожного елемента.

Контрелектрод замінюють на нове перед спалюванням нової проби.

2.2, 2.3. (Змінена редакція, зміна N 7).

2.4. Обробка результатів

За результатами вимірювань за допомогою постійного графіка, побудованого за зразками градуювання, визначають масову частку домішок.

При оснащенні квантометра комп'ютером (ЕОМ) за заданою аналітичною програмою автоматично проводять розрахунок масових часток та їхнє друкування.

За остаточний результат аналізу приймають середнє арифметичне чотирьох вимірювань (обшукувань), максимальна розбіжність між якими не перевищує розбіжностей, що допускаються, при довірчій ймовірності ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) 0,95.

Якщо проведено калібрування вимірювальних каналів спектрометра за зразками градуювання, масову частку елементів домішок отримують множенням зареєстрованого значення показань цифрового вольтметра на ціну поділу, яка для кожного елемента визначається при калібруванні.

Аналітичні лінії до виконання аналізу представлені в табл.1.

Таблиця 1

Визначається елемент Довжина хвилі, нм
Платина 283,03; 265,94
Родій 365,79; 343,48
Іридій 322,07; 224,26
Рутеній 349,39; 240,22
Золото 267,59
Свинець 405,78
Залізо 296,68; 259,94
Кремній 288,15
Олово 286,33; 189,9; 317,50
Алюміній 308,21; 396,15
Срібло 338,28
Мідь 324,75; 327,39
Нікель 227,02; 221,61
Магній 279,55; 285,21
Сурма 206,83
Цинк 334,50; 213,85
Паладій 332,09; 408,73 Внутрішній стандарт



(Змінена редакція, Зм. N 6).

2.4.1. Приготування зразків градуювання (див. п. 3.4.3).

2.4.2. Абсолютні розбіжності результатів паралельних визначень, що допускаються, не повинні перевищувати значень, зазначених у табл.3.

3. СПЕКТРОГРАФІЧНИЙ МЕТОД

3.1. Апаратура, реактиви та розчини

Спектрограф дифракційний із решіткою 600 штр/мм або спектрограф кварцовий середньої дисперсії. Триступеневий ослаблювач з пропусканням ступенів 100,40 та 10%.

Генератор дуги постійного чи змінного струму силою до 15 А.

Мікрофотометр, що не реєструє.

Сталева прес-форма із матрицею внутрішнім діаметром 4 мм.

Верстат для заточування графітових електродів.

Електроди графітові спектрально чисті марок ОСЧ 7-3, ОСЧ 7-4, В-3, діаметром 6 мм.

Градуювальні зразки.

Фотопластинки спектральні типу ЕС чутливістю 5-10 од. або типу 2 чутливістю 16 од.

Спирт етиловий ректифікований за ГОСТ 5962 .

Кислота соляна особливої чистоти за ГОСТ 14261 , розведена 1:1.

Проявник та фіксаж за ГОСТ 10691.0 , ГОСТ 10691.1 . Допускається застосування іншого контрастно працюючого проявника.

Стандартний зразок складу паладію для перевірки правильності результатів аналізу.

(Змінена редакція, Зм. N 5).

3.2. Підготовка до аналізу

Для видалення поверхневих забруднень паладій кип'ятять у розчині соляної кислоти протягом 2 хв, промивають водою та сушать.

Наважку масою 100 мг поміщають у кратер графітових електродів (глибина кратера - 1,5-2 мм, діаметр 4 мм). У разі аналізу губчастого паладію навішування металу пресують зусиллям 500-10000 Н. Контрелектрод служать графітові стрижні довжиною 30-50 мм, заточені на усічений конус з майданчиком діаметром 2,5 мм.

3.3. Проведення аналізу

Спектри градуювальних та аналізованих зразків фотографують на спектрографі: ширина щілини 0,015 мм, освітлення щілини трилінзовим конденсором, сила струму - 10-12 А, експозиція 60 с. Аналізований зразок є анодом.

Аналітичний проміжок 2,5 мм регулюють у процесі експонування спектрів зображення на проміжній діафрагмі. Фотопластинки виявляють протягом 5 хв за температури проявника 20 °C.

Виявлені фотопластинки обполіскують у воді, фіксують, промивають у проточній воді, висушують та фотометрують.

3.4. Обробка результатів

3.4.1. Для всіх елементів внутрішнім стандартом є лінії паладію. Визначення масових часток домішок проводять методом «трьох еталонів». За остаточний результат аналізу приймають середнє арифметичне чотирьох паралельних визначень, максимальна розбіжність між якими не перевищує розбіжностей, що допускаються, при довірчій ймовірності ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) 0,95. Аналітичні лінії щодо аналізу представлені в табл.2.

Таблиця 2

Визначається елемент Довжина хвилі, нм
аналітичної лінії внутрішнього стандарту
Платина 270,58
268,62
Родій 332,30
332,09
Рутеній 366,13
356,66
Іридій 266,47
268,62
Золото 267,59
268,62
Залізо 302,06
302,17
Мідь 324,75
321,89
Нікель 341,47
332,09
Срібло 328,06
328,72
Алюміній 309,27
306,61
Кремній 288,15
302,17
Олово 286,33
302,17
Свинець 283,30
302,17
Магній 285,21
302,17
Цинк 334,5
332,09



(Змінена редакція, Зм. N 1, 5).

3.4.2. За допомогою мікрофотометра вимірюють величину почорніння аналітичних ліній та ліній внутрішнього стандарту.

За допомогою характеристичної кривої, яка будується для кожної спектрограми, визначають логарифми відношення інтенсивності аналітичної лінії домішки та внутрішнього стандарту.

Градуювальні графіки будують у координатах ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) , по осі абсцис ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) (логарифм масової частки градуювальних зразків); по осі ординат - ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) (Логарифм відношення інтенсивності лінії домішки до лінії внутрішнього стандарту).

В області великих масових часток допускається побудова градуювальних графіків у координатах ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) , де ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) - Різниця почорнінь аналітичної лінії та лінії внутрішнього стандарту.

За градуювальним графікам знаходять масові частки домішок в аналізованих пробах.

За остаточний результат аналізу приймають середнє арифметичне чотирьох паралельних визначень, максимальна розбіжність між якими не перевищує розбіжностей, що допускаються, при довірчій ймовірності ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) 0,95.

3.4.3. Приготування градуювальних зразків

Градуювальні зразки для спектрального аналізу готують шляхом безпосереднього введення розрахункової кількості порошків домішок (марки х.ч.) спектрально чистий паладій (масова частка паладію не менше 99,98%).

Наважки домішок з невеликою кількістю паладію пресують у таблетку (щоб уникнути утрат домішок), потім таблетку і залишок паладію поміщають у графітовий тигель і плавлять в нагрівальній печі типу ІСТ-016 при 1700 °C протягом 20 хв.

Після плавки зливки очищають від зовнішніх механічних вкраплень, промивають у соляній кислоті та розстрагують у стружку крупністю 1 мм. Стружку проварюють у соляній кислоті, промивають дистильованою водою та сушать.

Чистоту паладію до плавки визначають спектрографічним методом у тих же умовах, за яких проводять аналіз. Домішки, які виявляють у паладії, визначають методом добавок, а знайдені масові частки враховують при виготовленні зразків градуювання.

Готують серію із шести градуювальних зразків у діапазоні масових часток від 0,0005 до 0,1%.

Допускається приготування зразків градуювання іншим способом, що забезпечує зазначену точність аналізу.

3.4.4. Різниця результатів паралельних визначень і результатів аналізу не повинна перевищувати значень розбіжностей, що допускаються, наведених у табл.3.

Таблиця 3

Масова частка домішок, % Розбіжність, що допускається, %
паралельних визначень результатів аналізу
Від 0,0005 до 0,0010 вмикання. 0,0010
0,0010
Св. 0,001 "0,003" 0,004
0,005
0,003 0,010 0,006
0,008
0,01 0,03 0,01
0,02
0,03 0,10 0,02
0,03

3.4.2-3.4.4. (Змінена редакція, Зм. N 5).

4. ГРАВІМЕТРИЧНИЙ МЕТОД ВИЗНАЧЕННЯ МАСОВОЇ ДОЛІ ВТРАТИ ПРИ ПРОГАРТУВАННІ

4.1. Апаратура

Електропіч для прожарювання при 900-1100 °С.

Тиглі платинові N 100-4 за ГОСТ 6563 .

Апарат Кіппу для отримання водню.

Тиглі порцелянові N 3 за ГОСТ 9147 .

Терези аналітичні.

Ексикатор з ГОСТ 25336 .

(Змінена редакція, Зм. N 4, 6).

4.2. Проведення аналізу

Чистий платиновий тигель з постійною певною масою поміщають у порцеляновий тигель і прожарюють печі протягом 10-15 хв при температурі 800-1000 °С. Після закінчення прожарювання порцеляновий тигель з платиновим вилучають із печі, відновлюють платиновий тигель полум'ям водню до отримання сірої поверхні тигля, охолоджують в ексикаторі до температури (20±5) °З визначають масу платинового тигля. Після цього в ньому зважують 5,0 г аналізованого металу.

Тигель з металом поміщають у фарфоровий тигель і прожарюють у печі протягом 40-45 хв при температурі 900-1000 °С, витягають з печі фарфоровий тигель з платиновим тиглем, відновлюють аналізований метал полум'ям водню протягом 2-3 хв, охолоджують температури (20±5) °З.

Платиновий тигель зважують, поміщають у порцеляновий тигель і прожарюють при тих же умовах протягом 10-15 хв, потім витягують тиглі з печі, відновлюють аналізований метал в тиглі полум'ям водню протягом 2-3 хв, охолоджують в ексикаторі до температури (20±5) ) °С і знову зважують.

Цю операцію повторюють до одержання постійної маси платинового тигля з металом.

Різниця маси тигля з металом до та після прожарювання та відновлення дає масу втрат при прожарюванні в пробі.

(Змінена редакція, Зм. N 4, 6).

4.3. Обробка результатів

Масову частку втрат при прожарюванні ( ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) ) у відсотках обчислюють за формулою

ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) ,


де ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) - Різниця маси тигля з металом до прожарювання і після прожарювання та відновлення, г;

ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) - Маса металу, г.

За результат аналізу приймають середнє арифметичне чотирьох паралельних визначень, максимальна розбіжність між якими не перевищує 0,005% при масовій частці втрат при прожарюванні до 0,02% та 0,01% при масовій частці втрат при прожарюванні від 0,02% до 0,05% при довірчій ймовірності ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) 0,95.

(Змінена редакція, Зм. N 6).

5. РЕНТГЕНО-СПЕКТРАЛЬНИЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНИЙ МЕТОД ВИЗНАЧЕННЯ ЦИНКУ

5.1. Апаратура, реактиви та розчини

Напівавтоматичний рентгенівський флуоресцентний спектрометр PW-1220 "Philips".

Настільний калькулятор, що програмує 9100 A «Hewlett-Packard».

Рентгенівська трубка OEG-100 із матеріалом дзеркала анода із золота, потужністю 2 кВт.

Прес гідравлічний.

Стандартна сталева спектрометрична кювета із внутрішнім діаметром 3,2 см.

Сталева прес-форма, що складається з підкладки та штока з діаметром 3,2 см.

Терези аналітичні.

Спирт етиловий ректифікований за ГОСТ 5962 .

Кислота соляна особливої чистоти за ГОСТ 14261 , розведена 1:1.

Паладій порошок, спектрально чистий (масова частка паладію не менше 99,98%).

Вода дистильована за ГОСТ 6709 .

Сито 0,074мм.

Цинк гранульований марки Ч.Д.А.

Градуювальні зразки.

Ступка агатова з маточкою.

(Змінена редакція, Зм. N 4, 6).

5.2. Підготовка до аналізу

5.2.1. Приготування зразків градуювання.

Градуювальні зразки із заданою масовою часткою цинку готують висаджуванням відповідного об'єму стандартного цинковмісного розчину на 20 г навішування порошкоподібного паладію та перетирання суміші до повного висихання в агатовій ступці.
________________
* Текст відповідає оригіналу. - Примітка виробника бази даних.

Готують стандартні розчини цинку:

Розчин А з масовою часткою цинку 1 г/дм ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) ; 1 г металевого цинку переводять у скляну склянку, додають 10 см. ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) розведеної соляної кислоти (у співвідношенні 1:1). Після розчинення цинку розчин переводять у мірну колбу місткістю 1 дм. ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) і доводять до мітки дистильованою водою.

Розчин Б з масовою часткою цинку 0,1 г/дм ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) ; відбирають 10 см ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) розчину, А в мірну колбу місткістю 100 см ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) і доводять до мітки дистильованою водою.

Порошкоподібний паладій перед приготуванням зразків градуювання для видалення поверхневих забруднень кип'ятять в розчині соляної кислоти протягом 2 хв, промивають дистильованою водою і сушать. Потім порошок просівають через сито 0,074 мм для віддалення великої фракції. Наважки просіяного порошку паладію масою по 20 г використовують для приготування зразків градуювання.
________________
* Текст відповідає оригіналу. - Примітка виробника бази даних.

Зразки з часткою цинку 0,005; 0,01 та 0,02% готують введенням відповідно 1, 2 та 4 см ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) стандартного розчину, А в 20 г порошку паладію та перемішування сумішей до повного висихання.

Зразки з масовою часткою цинку 0,001 та 0,003% готують введенням відповідно 1 та 6 см ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) стандартного розчину Б 20 г навішування паладію і наступним перемішуванням до повного висихання. Для більш рівномірного розподілу цинку по всьому обсягу навішування необхідно повторне перетирання зразків зі спиртом.

(Змінена редакція, Змін. N 5

).

5.2.2. Побудова градуювального графіка.

5.2.2.1. Наважку градуювального зразка масою 20 г поміщають у спектрометричну кювету, встановлену на підкладку прес-форми та пресують зусиллям 1,22·10 ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) ДП (10 т). Кювети із запресованими градуювальними зразками і чистим паладієм поміщають у пропонуючу касету спектрометра. Зразки з масовою часткою цинку 0,01% та чистий паладій використовуються як «зовнішній стандарт» та «фоновий стандарт». Режим роботи спектрометра характеризується параметрами: напруга на рентгенівській трубці – 70 кВ; струм трубки - 25 мА; детектор - спільна робота пропорційного та сцинтиляційного лічильників. Коліматор – грубий. Кристал - аналізатор - LiF (200) у першому порядку відображення. Реєстрація інтенсивностей виконується при обертанні зразка у вакуумі не нижче 6·10 ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) мм рт. ст. Швидкість газового потоку суміші (90% аргону та 10% метану) - 7 дм ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) /хв, експозиція - 40 с.

5.2.2.2. Режим роботи амплітудного аналізатора імпульсів - диференціальний з автоматичним вибором положення вікна (ext).

5.2.2.3. Зразки градуювання опромінюють випромінюванням рентгенівської трубки і реєструють інтенсивність флуоресцентного випромінювання ZnK ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) , лінії ( ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) 0,1437 нм) у першому порядку відображення не менше трьох разів. Після кожного виміру результат автоматично друкують. Потім оцінюють розкид результатів. Якщо розкид результатів перевищує статистичну похибку ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) , де ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) — середнє арифметичне значення числа імпульсів, що набираються, то серію вимірювань повторюють. Число імпульсів, що набираються, пропорційно інтенсивності аналітичної лінії цинку від проби.

5.2.2.4. Аналогічну серію вимірювань виконують послідовно для кожного зразка, причому для «зовнішнього стандарту» і «фонового стандарту» ця серія повторюється через два зразки градуювання і результати вимірювань кожної серії усереднюють. При побудові градуювального графіка проводять щонайменше трьох серій вимірів. Відносну інтенсивність аналітичної лінії цинку обчислюють за формулою

ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) , (1)


де ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) , ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) і ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) - Середні значення числа імпульсів, що набираються за час експозиції, відповідно, від градуювального зразка, «фонового» та «зовнішнього стандартів».

За знайденим таким чином відносним інтенсивностям від градуювальних зразків і масовим часткам цинку в них будують градуювальний графік, по осі ординат якого відкладається масова частка цинку, а по осі абсцис - відносні інтенсивності. За наявності програмуючого настільного калькулятора градуювальний графік апроксимують лінійною функцією

ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) , (2)


де ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) - Справжня масова частка цинку в пробі;

ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) - Відносна інтенсивність аналітичної лінії цинку.

ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) і ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) - Регресійні коефіцієнти, що визначаються експериментально з використанням методу найменших квадратів.

Положення градуювального графіка (або величини градуювальних коефіцієнтів) контролюється після проведення робіт з ремонту, налаштування або зміни спектрометра.

(Змінена редакція, Зм. N 5).

5.3. Проведення аналізу

Аналізовані зразки паладію для видалення поверхневих забруднень кип'ятять у розчині соляної кислоти протягом 2 хв, промивають водою та сушать. Наважки проб масою 20 г пресують спектрометричні кювети. У пробоподающую касету спектрометра поміщають кювети із «зовнішнім» та «фоновим стандартом» та двома пробами. Проводять серію вимірювань інтенсивностей по три рази від «зовнішнього» та «фонового стандартів» та двох проб при режимах, наведених у п. 5.2.2.

Серії вимірів повторюють чотири рази.

5.4. Обробка результатів

5.4.1. Результати вимірювань кожної серії усереднюють і знаходять відносні інтенсивності за формулою (1). За відносними інтенсивностями визначають масову частку цинку в пробі за допомогою градуювального графіка або розраховують за формулою (2).

5.4.2. Якщо максимальна розрахункова розбіжність паралельних результатів вимірів ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) не перевищує допустимих розбіжностей ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) при довірчій ймовірності ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) 0,95, то за остаточний результат аналізу набувають середнього арифметичного значення масової частки ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) всіх серій вимірів, рівне

ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) , (3)


де ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) - Значення масової частки цинку в пробі, відповідне ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) -ї серії вимірювань;

ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) - Кількість серій вимірювань.

Значення ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) (див. табл.1) розраховані з використанням величин помилки експерименту ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) та довірчого фактора ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) за Пірсоном за формулою

ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) . (4)

5.4.3. Абсолютні розбіжності результатів паралельних визначень при довірчій ймовірності ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) 0,95 не повинні перевищувати значення, зазначених у табл.4.

Таблиця 4

Масова частка домішки, % Абсолютна допускається розбіжність, %
Від 0,001 до 0,003 0,0004
Св. 0,003 «0,01 0,0005
0,01 0,02 0,0006



Якщо розбіжність крайніх результатів аналізу перевищує величину ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) , то оцінку відхилень, що різко виділяються, виконують з використанням ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) -Критерія.

Для цього розраховують експериментальне значення ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) за формулою

ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) , (5)


де

ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) , (6)


ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) - Середньоквадратичне відхилення одиничного результату вимірювань.

Той результат, для якого знайдене значення ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) перевершує по абсолютній величині значення ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) , - Розподілу для рівня значимості ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) 0,05 з числом ступенів волі;

ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) (Див. табл.5), відкидають як помилковий.

Значення ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) - Критерію для рівня значущості ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) 0,05 (двосторонній критерій) наведено у табл.5.

Таблиця 5

Число ступенів свободи

ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) ( ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) 0,05; ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) )

1 1,409
2 1,645



Якщо серед усіх результатів два завищені і занижені, то спочатку перевіряють один з них, наприклад, максимальний. Якщо цей результат відкидають, то підраховують ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) і ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) , за результатами і виконують оцінку мінімального значення.

За остаточний результат аналізу приймають середнє арифметичне трьох або двох результатів, що залишилися.

Приклад розрахунку масової частки цинку в паладії наведено у додатку.

5.4.1-5.4.3. (Змінена редакція, Зм. N 5).

ДОДАТОК (рекомендований). ПРИКЛАД РОЗРАХУНКУ МАСОВОЇ ДОЛИ ЦИНКУ В ПАЛАДІЇ

ПРИКЛАДНА ПРОГРАМА
Рекомендоване

1. Результати вимірювання інтенсивності аналітичної лінії цинку наведено у табл.1.

Таблиця 1

Номер серії вимірів Середнє арифметичне значення числа імпульсів, що набираються.

ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7)

ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7)

ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7)

1 104073 75839 83665
2 103406 75751 82596
3 103077 75199 81823
4 103762 75315 82920

2. Розрахунок відносної інтенсивності аналітичної лінії цинку наведено у табл.2

ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) ,


де ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) - Номер серії вимірювань,

ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) 1, 2, 3, 4.

Таблиця 2

Номер проби

Відносна інтенсивність ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) - Лінії для ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) -вимірювання

1 2 3 4
I 0,2772 0,2475 0,2376 0,26733

3. Розрахунок масової частки цинку в паладії наведено у табл.3.

ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) ,


де ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) 0,0101; ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) 0,0004.

Таблиця 3

Номер проби

Масова частка цинку, розрахована для ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) -вимірювання

1 2 3 4
I 0,0032 0,0029 0,0028 0,0031

4. Оцінка результатів та розрахунок середнього значення.

Оскільки максимальна розбіжність паралельних результатів дорівнює ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) за остаточний результат аналізу приймають середнє арифметичне всіх вимірювань.

ГОСТ 12225-80 Паладій. Методи аналізу (зі змінами N 1-7) %.


(Змінена редакція, Зм. N 1, 5).