ГОСТ 16321.1-70

ГОСТ 16321.1-70 Срібно-мідні сплави. Метод визначення вмісту срібла (зі змінами N 1, 2)

ГОСТ 16321.1-70 *

Група В59

ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР

СРІБНО-МІДНІ СПЛАВИ

Метод визначення вмісту срібла

Silver-copper alloys. Метод для визначення Silver content

ОКСТУ 1709

Дата введення 1972-01-01

Постановою Комітету стандартів, заходів та вимірювальних приладів при Раді Міністрів СРСР від 26. VIII 1970 р. N 1328 термін запровадження встановлено з 01.01.72

Перевірено у 1985 р. Постановою Держстандарту від 26.02.85 N 383 строк дії продовжено до 01.01.91**
_______________
** Обмеження терміну дії знято за протоколом N 5-94 Міждержавної Ради зі стандартизації, метрології та сертифікації (ІВД N 11/12, 1994 рік). - Примітка виробника бази даних.

ВЗАМІН ГОСТ 7979-56 в частині розд. II

* ПЕРЕВИДАННЯ (липень 1986 р.) зі Змінами N 1, 2, затвердженими в серпні 1980 р., лютому 1985 р. (ІУС 10-80, 5-85).


Цей стандарт поширюється на срібно-мідні сплави та встановлює потенціометричний метод визначення вмісту срібла (при масовій частці срібла від 49,5 до 97,3%).

Метод ґрунтується на потенціометричному титруванні іона срібла розчином хлористого натрію із застосуванням блоку автоматичного титрування. Як електрод порівняння застосовують хлорсрібний електрод, заповнений насиченим розчином азотнокислого калію. Індикаторним електродом служить срібний дріт.

(Змінена редакція, Зм. N 2).

1. ЗАГАЛЬНІ ВИМОГИ

1.1. Загальні вимоги до методу аналізу - за ГОСТ 22864-83 .

2. АПАРАТУРА, РЕАКТИВИ ТА РОЗЧИНИ

Кислота азотна за ГОСТ 4461-77 та розведена 1:1.

Срібло згідно з ГОСТ 6836-80 * марки Ср 999,9.
______________
* На території Російської Федерації діє ГОСТ 6836-2002 . - Примітка виробника бази даних.

Лабораторний рН-метр-мілівольтметр.

Мішалка магнітна.

Бюретка з автоматичним встановленням нуля місткістю 50 см .

Блок автоматичного титрування лабораторний.

Натрій хлористий, 0,1н. розчин; готують із фіксаналу 0,1 г·екв. За відсутності фіксаналу розчиняють у воді 5,85 г натрію хлористого за ГОСТ 4233-77 і доводять об'єм до 1 дм водою.

Титр 0,1 зв. розчину хлористого натрію встановлюють наступним чином: навішування срібла 0,45 г (беруть три паралельні навішування) поміщають у склянку місткістю 250 см , розчиняють при нагріванні 10 см азотної кислоти, розведеної 1:1, нагрівають до видалення оксидів азоту та розбавляють водою до 100 см . Розчин титрують, як зазначено в разд.4.

3. ПІДГОТОВКА ДО АНАЛІЗУ

Наважку 0,5 г (беруть три паралельні навішування) поміщають у склянку місткістю 250 см розчиняють при нагріванні в азотній кислоті, розведеній 1:1. Розчин нагрівають до видалення оксидів азоту та розбавляють водою приблизно до 100 см. .

(Змінена редакція, Зм. N 2).

4. ПРОВЕДЕННЯ АНАЛІЗУ

4.1. Підготовлений для аналізу розчин титрують потенціометричним методом 0,1 н. розчином хлористого натрію до заданої різниці потенціалів на блоці автоматичного титрування

(Змінена редакція, зміна N 1).

5. ПІДРАХУНОК РЕЗУЛЬТАТІВ АНАЛІЗУ

5.1. Масову частку срібла ( ) у відсотках обчислюють за формулою

,

де - Кількість 0,1 н. розчину хлористого натрію, витрачене на титрування, см ;

- Титр розчину хлористого натрію по сріблу, г/см ;

- Наважка, р.

5.2. Абсолютні розбіжності результатів паралельних визначень при довірчій ймовірності 0,95 не повинні перевищувати 0,10% при масовій частці срібла від 49,5 до 80,0% і 0,15% при масовій частці срібла понад 80,0%.

(Змінена редакція, Зм. N 2).