ГОСТ 16882.1-71

ГОСТ 16882.1-71 Срібно-мідно-фосфорні припої. Метод визначення вмісту срібла (зі змінами N 1, 2)

ГОСТ 16882.1-71 *

Група В59

ДЕРЖАВНИЙ СТАНДАРТ СПІЛКИ РСР

СРІБНО-МЕДНО-ФОСФОРНІ ПРИПІЇ

Метод визначення вмісту срібла

Silver-copper-phosphorus solders. Метод для визначення Silver content

ОКСТУ 1709

Дата введення 1972-07-01

Постановою Державного комітету стандартів Ради Міністрів СРСР від 9 квітня 1971 р. N 713 термін запровадження встановлено з 01.07.72

Перевірено у 1985 р. Постановою Держстандарту від 21.02.85 N 347 строк дії продовжено до 01.01.91**
_______________
** Обмеження терміну дії знято за протоколом N 5-94 Міждержавної Ради зі стандартизації, метрології та сертифікації (ІВД N 11/12, 1994 рік). - Примітка виробника бази даних.

* ПЕРЕВИДАННЯ (липень 1986 р.) зі Змінами N 1, 2, затвердженими в березні 1981 р., лютому 1985 р. (ІУС 6-81, 5-85).


Цей стандарт поширюється на срібно-мідно-фосфорні припої та встановлює потенціометричний метод визначення срібла (при масовій частці срібла від 10,0 до 72,0%).

Метод ґрунтується на потенціометричному титруванні іона срібла розчином хлористого натрію. Як електрод порівняння застосовують хлорсрібний електрод, заповнений насиченим розчином азотнокислого калію. Індикаторним електродом служить срібний дріт.

1. ЗАГАЛЬНІ ВИМОГИ

1.1. Загальні вимоги до методу аналізу - за ГОСТ 22864-83 .

2. АПАРАТУРА, РЕАКТИВИ ТА РОЗЧИНИ

Лабораторний рН-метр.

Мішалка магнітна.

Блок автоматичного титрування лабораторний.

Бюретки з автоматичним встановленням нуля місткістю 50 см .

Кислота азотна за ГОСТ 4461-77 , розведена 1:1.

Срібло марки Ср 999,9 згідно з ГОСТ 6836-80 *.
______________
* На території Російської Федерації діє ГОСТ 6836-2002 . - Примітка виробника бази даних.

Натрій хлористий згідно з ГОСТ 4233-77 , 0,1 н. розчин; готують із фіксаналу 0,1 г/екв. За відсутності фіксаналу розчиняють у воді 5,85 г хлористого натрію та доводять об'єм до 1 дм. водою.

Титр 0,1 зв. розчину хлористого натрію встановлюють наступним чином: навішування срібла 0,45 г (беруть три паралельні навішування) поміщають у склянку місткістю 250 см , розчиняють при нагріванні 10 см азотної кислоти, розведеної 1:1, нагрівають до видалення оксидів азоту і розбавляють водою до 100 см . Розчин титрують, як зазначено в разд.4.

3. ПІДГОТОВКА ДО АНАЛІЗУ

3.1. Проба має бути у вигляді стрічки або стружки.

Наважку 1,0 г (три паралельних) поміщають у склянку місткістю 250 см , розчиняють при нагріванні 10 см азотної кислоти, розведеної 1:1. Розчин нагрівають до видалення оксидів азоту та розбавляють водою до 100 см. .

(Змінена редакція, Зм. N 2).

4. ПРОВЕДЕННЯ АНАЛІЗУ

4.1. Підготовлений для аналізу розчин титрують потенціометричним методом 0,1 н. розчином хлористого натрію до заданої різниці потенціалів на блоці автоматичного титрування

(Змінена редакція, зміна N 1).

5. ПІДРАХУНОК РЕЗУЛЬТАТІВ АНАЛІЗУ

5.1. Масову частку срібла ( ) у відсотках обчислюють за формулою

,

де - Кількість 0,1 н. розчину хлористого натрію, витрачене на титрування, см ;

- Титр розчину хлористого натрію, виражений в г/см срібла;

- навішування в р.

5.2. Абсолютні розбіжності результатів паралельних визначень при довірчій ймовірності 0,95 не повинні перевищувати 0,15%.

(Змінена редакція, Зм. N 2).